GBZ/T 160.5—2004 工作場所空氣有毒物質測定 鎘及其化合物

中華人民共和國國家職業衛生標準 工作場所空氣有毒物質測定

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

GBZ/T 160.5—2004 gōng zuò chǎng suǒ kōng qì yǒu dú wù zhì cè dìng gé jí qí huà hé wù

2 英文參考

Methods for determination of cadmium and its compounds in the air of workplace

ICS 13.100

C52

中華人民共和國國家職業衛生標準GBZ/T 160.5—2004《工作場所空氣有毒物質測定 鎘及其化合物》由中華人民共和國衛生部發佈,自2004年12月01日起實施,同時代替GB/T 16016—1995。本標準首次發佈於1995年,本次是第一次修訂。

3 前言

爲貫徹執行《工業企業設計衛生標準》(GBZ 1)和《工作場所有害因素職業接觸限值》(GBZ 2),特制定本標準。本標準是爲工作場所有害因素職業接觸限值配套的監測方法,用於監測工作場所氣中鎘及其化合物[包括金屬鎘(Cadmium)和氧化鎘(Cadmium oxide)等]的濃度。本標準是總結、歸納和改進了原有的標準方法後提出。這次修訂將同類化合物的同種監測方法和不同種監測方法歸併爲一個標準方法,並增加了長時間採樣個體採樣方法

本標準從2004年12月1日起實施。同時代替GB/T 16016—1995。本標準首次發佈於1995年,本次是第一次修訂。

本標準由全國職業衛生標準委員會提出。

本標準由中華人民共和國衛生部批准。

本標準起草單位:中國疾病預防控制中心職業衛生中毒控制所。

本標準主要起草人:徐伯洪。

工作場所空氣有毒物質測定

鎘及其化合物

4 1 範圍

本標準規定監測工作場所氣中鎘及其化合物濃度的方法。本標準適用於工作場所氣中鎘及其化合物濃度的測定。

5 2 規範性引用文件

下列文件中的條款,通過本標準的引用而成爲本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨後所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用於本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用於本標準。

GBZ 159 工作場所氣中有害物質監測採樣規範

6 火焰原子吸收光譜法

6.1 3.1 原理

氣中鎘及其化合物用微孔濾膜採集,消解後,在422.7nm波長下,用乙炔-空氣火焰原子吸收光譜法測定。

6.2 3.2 儀器

3.2.1 微孔濾膜,孔徑0.8μm。

3.2.2 採樣夾,濾料直徑40mm。

3.2.3 小型塑料採樣夾,濾料直徑25mm。

3.2.4 空氣採樣器,流量0~3 L/min和0~10L/min。

3.2.5 燒杯,50ml。

3.2.6 電熱板或電砂浴。

3.2.7 具塞刻度試管,10ml。

3.2.8 原子吸收分光光度計,配備乙炔-空氣火焰燃燒器和鎘空心陰極燈。

6.3 3.3 試劑

實驗用水爲去離子水,試劑和酸爲優級純。

3.3.1 硝酸,ρ20=1.42 g/ml。

3.3.2 鹽酸,ρ20=1.18 g/ml。

3.3.3 高氯酸,ρ20=1.67 g/ml。

3.3.4 消化液高氯酸硝酸=1:9。

3.3.5 鹽酸溶液,1%(v/v)。

3.3.6 標準溶液:稱取0.1000g金屬鎘(光譜純),加熱溶於25ml鹽酸中,定量轉移入100ml容量瓶中,用水稀釋至刻度。此溶液爲1.0mg/ml鎘標準貯備液。臨用前,用鹽酸溶液稀釋成10.0μg/ml鎘標準溶液;或用國家認可的鎘標準溶液配製。

6.4 3.4 樣品的採集、運輸和保存

現場採樣按照GBZ 159執行。

3.4.1 短時間採樣:在採樣點,將裝好微孔濾膜的採樣夾,以5L/min流量採集15min空氣樣品

3.4.2 長時間採樣:在採樣點,將裝好微孔濾膜的小型塑料採樣夾,以1L/min流量採集2~8h空氣樣品

3.4.3 個體採樣:將裝好微孔濾膜的小型塑料採樣夾佩戴在監測對象的前胸上部,進氣口儘量接近呼吸帶,以1L/min流量採集2~8h空氣樣品

3.4.4 樣品空白:將裝好微孔濾膜的採樣夾帶至採樣點,除不連接空氣採樣器採集空氣樣品外,其餘操作同樣品

採樣後,將濾膜的接塵面朝裏對摺2次,放人清潔塑料袋或紙袋內,置容器內運輸和保存樣品在室溫下可長期保存

6.5 3.5 分析步驟

3.5.1 樣品處理:將採過樣的濾膜放入燒杯中,加入5ml消化液,蓋上表面皿。在電熱板上加熱消解,保持溫度在200℃左右,待消化液基本揮發干時,取下稍冷後,用鹽酸溶液溶解殘渣,並定量轉移入具塞刻度試管中,稀釋至25.0ml刻度,搖勻,供測定。若樣品液中鎘濃度超過測定範圍,用鹽酸溶液稀釋後測定,計算時乘以稀釋倍數。

3.5.2 標準曲線的繪製:取6只具塞刻度試管,分別加入0.00、0.25、0.75、1.50、2.00、2.50ml鎘標準溶液,加鹽酸溶液至25.0ml,配成0.00、0.10、0.30、0.60、0.80、1.00μg/ml鎘濃度標準系列。將原子吸收分光光度計調節至最佳測定狀態,在228.8nm波長下,用貧燃氣火焰分別測定標準系列,每個濃度重複測定3次,以吸光度均值對鎘濃度(μg/ml)繪製標準曲線。

3.5.3 樣品測定:用測定標準系列的操作條件測定樣品溶液樣品空白溶液,測得的吸光度值後,由標準曲線得鎘濃度(μg/ml)。

6.6 3.6 計算

3.6.1 按式(1)將採樣體積換算成標準採樣體積

捕獲.JPG

式中:

Vo——標準採樣體積,L;

V——採樣體積,L;

t——採樣點的溫度,℃;

P——採樣點大氣壓,kPa。

3.6.2 按式(2)計算空氣中鎘的濃度:

捕獲.JPG

式中:

C——空氣中鎘的濃度,mg/m3

25——樣品溶液總體積,ml;

c——測得樣品溶液中鎘的濃度(減去樣品空白),μg/ml:

Vo——標準採樣體積,L。

3.6.3 時間加權平均接觸濃度按GBZ 159規定計算。

6.7 3.7 說明

3.7.1 本法的檢出限爲0.005μg/ml;最低檢出濃度爲0.002mg/m3(以採集75L空氣樣品計)。測定範圍爲0.005~1.0μg/ml;平均相對標準偏差爲1.8%。

3.7.2 本法的平均採樣效率爲98%,平均消解回收率在95%以上。

3.7.3 樣品中含有100μg/ml Al3+Fe3+Fe2+、Pb2+Zn2+、Sn2+等不產生干擾

3.7.4 樣品也可採用微波消解方法

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